藥品穩定性試驗箱（單箱）是以科學(xué)的方法創(chuàng )造一個(gè)對藥品失效評測所需長(cháng)時(shí)間穩定的溫度，濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥加速試驗，長(cháng)期試驗，高濕試驗和強光照射試驗。藥品穩定性試驗箱主要是用于制藥業(yè)、醫學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)領(lǐng)域。 產(chǎn)品標準：根據2020版化學(xué)藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》制造，滿(mǎn)足《ICH2003 Q1A(R2)》

藥品低溫保存箱主要用于制藥行業(yè)或者工業(yè)其他產(chǎn)品的在低溫下長(cháng)期存儲，能根據用戶(hù)的需要設定相應的低溫保存溫度。適用于科研機構、特殊材料的超低溫實(shí)驗、電子行業(yè)、化工行業(yè)、軍工領(lǐng)域、高校實(shí)驗、生物工程、遠洋漁業(yè)等。 可用于保存病毒、病菌、紅細胞、白細胞、皮膚、骨骼、細菌、精液、生物制品、遠洋制品、電子器件的低溫試驗等。

$n西安藥品穩定性試驗箱系列$n參照執行GB10586-2006有關(guān)條款制造，適用于制藥企業(yè)藥品及新藥品的穩定性考察試驗，滿(mǎn)足GMP,FDA,ICH原則中規定的加速試驗，長(cháng)期試驗和高濕試驗等技術(shù)條件。

$n長(cháng)沙藥品穩定性試驗箱系列$n參照執行GB10586-2006有關(guān)條款制造，適用于制藥企業(yè)藥品及新藥品的穩定性考察試驗，滿(mǎn)足GMP,FDA,ICH原則中規定的加速試驗，長(cháng)期試驗和高濕試驗等技術(shù)條件。

藥品強光紫外照射試驗箱在使用藥品穩定性試驗箱之前要確定設備是否安裝在灰塵多、有高溫發(fā)熱源或是陽(yáng)光直射、周?chē)幸兹家妆镔|(zhì)、地面不平整、通風(fēng)不良。如果滿(mǎn)足其中任意一個(gè)要求，那么就要更換安裝場(chǎng)所或是通過(guò)其他方式進(jìn)行調整，不然會(huì )影響到試驗設備的性能，嚴重的可能還會(huì )導致設備出現故障。